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诺奖得主也逃不过 AI 查重?山中伸弥被指论文图像复用,结果 10 篇里只有 1 篇真有问题,还不是他的

发布时间:2026-09-10 浏览量:837

2026 年 8 月 7 日,美国知名做空机构 Gotham City Research(GCR)发布一份重磅报告,矛头直指 2012 年诺贝尔生理学或医学奖得主、日本 iPS 细胞技术奠基人山中伸弥,指控其 20 年间的 10 篇论文存在图像重复等学术问题。 消息一出,「诺奖得主疑似学术造假」迅速刷屏。 日本住友制药 Sumitomo Pharma(左)/ 2012 年诺贝尔生理学或医学奖得主山中伸弥教授(右),图源:摩熵医药/读卖新闻 然而,这场风波并没有任何新爆出的造假实锤,也没有最新发生的学术违规, 被翻出来的,是跨度 20 年、早已被期刊核查、更正或结案的旧论文。 GCR 借助 AI 工具筛查历史文献,把性质完全不同、责任主体各异的历史疑点强行捏合, 刻意渲染出「山中伸弥团队存在系统性学术不端」的假象。 01 风波怎么来的 GCR 是一家常年深耕生物医药赛道的专业做空机构,最知名的战绩是 2024 年做空西班牙制药巨头 Grifols SA,一纸报告就让对方市值蒸发约三分之一。本次 GCR 质疑的对象起初并不是山中伸弥,而是两家日本上市公司—— 住友化学(Sumitomo Chemical)和住友制药(Sumitomo Pharma)。 八月初,GCR 发布报告,对两家公司的财务状况和估值质疑。几天后,GCR 又发布第二份报告,将调查范围延伸至 CiRA 以及山中伸弥的相关论文。 住友制药是京都大学 CiRA(iPS 细胞研究所)的核心产业合作伙伴,深度绑定 iPS 细胞技术的商业化管线。 而山中伸弥正是 iPS 细胞技术的发明人,也是 CiRA 的创立者与前所长。 与此同时,山中伸弥和住友制药合作研发多年的全球首款 iPS 细胞帕金森病疗法 Amchepry,2026 年 3 月刚在日本获批上市,是住友制药眼下最被资本市场看好的核心产品,这款药的核心技术完全出自山中伸弥的研究体系。 换句话说,山中伸弥的学术口碑和行业地位是这款技术靠不靠谱的「金字招牌」。 住友制药获得 AMCHEPRY 上市许可后的公告和翻译件 图源:Sumitomo Pharma 基于这层深度绑定关系,GCR 一方面直接指控住友制药财务造假、利润掺水,从企业经营层面打压估值;另一方面从技术源头破局,翻出山中伸弥二十年旧论文质疑图片违规,试图动摇市场对 iPS 核心技术的信任。 其核心目的很明确: 只要技术创始人的学术口碑被抹黑,市场就会质疑 iPS 技术的可靠性。从而推翻 Amchepry 的高估值,最终通过做空股价牟利。 GCR 渲染的 10 篇「问题论文」,时间跨度长达 20 年—— 十篇中仅有三篇论文由山中伸弥担任第一作者或通讯作者,属于他全权负责的核心研究成果, 这三篇均无任何实锤学术造假问题。 2000 年发表于 EMBO Journal 的论文,早在 2014 年就经过期刊专业的图像法医鉴定,最终明确排除图片重复的嫌疑,相关指控完全不成立; 2008 年刊发在 Science 的论文,仅存在论文组装阶段的图片排版疏漏,期刊早已发布官方更正; 2003 年的经典 iPS 奠基 Cell 论文,被质疑的相似图片,经山中伸弥本人复核确认,来自两组完全独立的实验,只是实验结果呈现出视觉趋同性,并不存在图片重复复用的情况。 其余七篇论文,山中伸弥基本无核心责任。 其中五篇他仅为团队提供实验细胞株、实验小鼠等基础材料,未参与核心研究与论文撰写;剩下的两篇甚至没有他的署名。 风波发酵后,相关主体相继发声回应,戳破了 GCR 的片面叙事。 住友制药 8 月 7 日发布详细官方公告,逐条反驳 GCR 报告里的财务造假指控,声明公司账务处理符合会计准则,审计机构给出无保留意见,同时指出 GCR 自身持有空头仓位、存在利益冲突,并表示不排除对误导信息采取法律行动。 住友制药针对做空报告的简短声明和中文翻译 图源:住友制药株式会社 京都大学 CiRA 也在 8 月 10 日发布官方声明,明确驳斥将十余篇性质各异、早已结案、无关联的论文打包抹黑的行为,直言该结论无视客观事实、完全不可接受,且 GCR 发布报告前从未问询研究所,院内也未启动任何学术调查。 GCR 坦然承认建立空头仓位,但仍坚持报告结论,认为 iPS 技术的学术基础存在瑕疵,住友制药相关管线估值过高。 02 正义的学术卫士? 图片相似,就等于造假吗? 这是整场风波的关键。在生物科研中,图片相似不等于造假,至少分三种情况。 最常见的是无心疏漏。 科研人员整理海量电泳图、荧光细胞图时,难免出现复制粘贴失误、标注错位、对照组误用等小问题。这类失误没有任何主观造假意图,原始实验数据完整可查,完全不影响论文核心结论,属于学术领域可更正、可容错的轻微失误,和恶意造假毫无关联。 第二种是实验的天然视觉趋同。 相

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